Kaletra au Maroc


Type : Inhibiteur de la protéase du VIH-1 indiqué en association avec d'autres agents antirétroviraux pour le traitement de l'infection par le VIH-1 chez les adultes et les enfants de 14 jours et plus. Statut : des chercheurs de l'Université d'Oxford menant l'essai d'évaluation randomisée de la thérapie COVID-19 (RECOVERY) le 30 juin ont publié des résultats préliminaires montrant que Kaletra n'a produit aucun avantage significatif en termes de mortalité chez les patients hospitalisés COVID-19. Le lopinavir-ritonavir n'est pas un traitement efficace, a déclaré le professeur d'Oxford Peter Horby, MD, PhD, l'investigateur en chef de l'essai, qui a recruté plus de 11 800 patients de 176 hôpitaux du NHS au Royaume-Uni. Parmi ces patients, 1 596 patients ont été randomisés pour recevoir le lopinavir-ritonavir. ritonavir et par rapport à 3 376 patients randomisés en soins habituels seuls. Parmi ces patients, 4 % ont eu besoin d'une ventilation mécanique invasive lorsqu'ils sont entrés dans l'essai, 70 % ont eu besoin d'oxygène seul et 26 % n'ont eu besoin d'aucune intervention respiratoire. Il n'y avait pas de différence significative dans le critère d'évaluation principal de la mortalité à 28 jours (22,1 % de lopinavir-ritonavir contre 21,3 % en soins habituels), ont déclaré les investigateurs de l'essai RECOVERY. Kaletra en association avec l'interféron bêta-1b injectable (commercialisé sous le nom de Betaseron par Bayer et sous le nom d'Extavia par Novartis) a montré une diminution significative du temps médian jusqu'à un test négatif pour le SRAS-CoV-2 via un écouvillon nasopharyngé par rapport à Kaletra seul, sept jours contre 12 jours , selon les résultats d'une étude de phase II à Hong Kong publiée le 8 mai dans The Lancet. AbbVie a annoncé le 31 mars un don de 35 millions de dollars pour soutenir les efforts de secours de COVID-19 par les systèmes de santé et d'autres groupes. Un essai sur 44 patients (NCT04252885) a donné des résultats décevants, concluant que Kaletra et Arbidol (umifenovir) Maroc semblent peu bénéfiques pour améliorer les résultats cliniques du COVID-19 léger/modéré, et que Kaletra pourrait entraîner plus d'événements indésirables qu'Arbidol, chercheurs rapporté dans une prépublication publiée le 23 mars sur medRxivmais a averti qu'une vérification supplémentaire était nécessaire en raison de la petite taille de l'échantillon. Kaletra s'est moins bien comporté dans une étude chinoise de 199 patients (ChiCTR2000029308) qui a été publiée le 18 mars dans le New England Journal of Medicine Maroc: Chez les patients adultes hospitalisés atteints de Covid-19 sévère, aucun bénéfice n'a été observé avec le traitement au lopinavirritonavir au-delà des soins standard. En mars, AbbVie a renoncé aux droits de brevet de Kaletra après qu'Israël a délivré une licence obligatoire pour Kaletra en tant que traitement contre le SRAS-CoV-2 tandis que Mylan a renoncé à son exclusivité américaine de 180 jours pour sa version générique, permettant à d'autres fabricants de médicaments de fabriquer l'antiviral si le VIH traitement s'avère efficace contre le SARS-CoV-2. AbbVie a confirmé qu'il collaborait avec des agences et des institutions de santé du monde entier pour déterminer l'activité antivirale ainsi que l'efficacité et l'innocuité de Kaletra contre le COVID-19. Les agences comprennent les autorités sanitaires européennes, la FDA, les Centers for Disease Control and Prevention, le NIH et la Biomedical Advanced Research and Development Authority (BARDA). La Commission nationale de la santé de la Chine a autorisé en janvier Kaletra à traiter la pneumonie causée par le SRAS-CoV-2. AbbVie a fait don de 10 millions de RMB (1,4 million de dollars) de Kaletra aux autorités chinoises comme option expérimentale pour soutenir cette crise de santé publique croissante. Et la Commission de la santé de la province du Henan a annoncé que trois cas confirmés de patients diagnostiqués avec de nouvelles infections à coronavirus se sont rétablis après avoir pris Kaletra, une combinaison de ritonavir et de lopinavir. Les tests d'acide nucléique de plus de 20 cas confirmés de patients infectés par un nouveau coronavirus, admis dans les hôpitaux de la province du Zhejiang sont devenus négatifs après avoir acheter Kaletra, selon Ascletis Pharma, qui évalue une thérapie combinée de ses propres candidats ASC09 et ritonavir (voir ci-dessous) . Pour naviguer à travers les &gt200 options thérapeutiques et vaccinales potentielles pour COVID-19, GEN a regroupé les candidats en quatre grandes catégories en fonction de leurs progrès développementaux et (le cas échéant) cliniques achat pas cher: ?

ethel58@qakexpected.com


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